Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament
Trombocitemia: Cauze, Manifestări, și Tratament
Blog Article
Cum se caracterizează trombocitoza?
Trombocitoza este o boală de sânge caracterizată de un număr crescut de trombocite în circulație. Plachetele sanguine, sau trombocitele, sunt elemente mici produse în măduva osoasă ce joacă un scop esențial în formarea cheagurilor de sângelui. În mod normal, cantitatea de trombocite oscilează între 150.000-450.000 pe microlitru de sânge (Mayo Clinic aptta.ro).
Clasificarea trombocitozei
Există 2 categorii de trombocitoza:
Trombocitoza secundară: Se dezvoltă ca răspuns față de o problemă subiacentă, cum ar fi infecțiile, inflamații, hemoragii masive ori lipsa de fier. Alte cauze pot fi intervențiile chirurgicale, splenectomia dar și anumite forme de cancer (Mayo Clinic austriamed.ro Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitoza esențială: Reprezintă o tulburare a măduvei osoase rară, în care măduva produce în exces trombocite fără un motiv evident. Aceasta poate fi asociată de schimbări genetice, precum mutațiile genelor JAK2, CALR, MPL (crra.ro Verywell Health).
Simptomele trombocitemiei
Multe persoane cu trombocitemie nu prezintă manifestări clare, iar afecțiunea se detectează deseori în urma analize de sânge de rutină. Totuși, manifestările posibile includ:
Dureri de cap, vertij ori senzație de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile sau tendința de a face vânătăi ușor.
Tulburări de vedere și de auz.
Durere toracică și/sau respirație dificilă.
Umflarea ori dureri ale membrelor, indicând un cheag de sânge posibil (Mayo Clinic Verywell Health).
Cauzele trombocitozei
Trombocitemia este cauzată de o gama largă de factori, ce variază în funcție de tipul de trombocitoza:
Trombocitemia secundară:
Boli infecțioase și inflamații: Boli precum artrita sau infecțiile cronice pot determina creșterea numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Hemoragiile acute ori pe termen lung și carențele de fier sunt cauze comune.
Operații și traume: Intervențiile Dureri articulare remedii chirurgicale și leziunile pot determina o reacție al măduvei osoase (Mayo Clinic farmimpex.ro Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitemia primară:
Mutații genetice: Alterările în genele JAK2, CALR, MPL pot determina creșterea producției de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă și genul feminin sunt factori de risc asociați (Mayo Clinic pub-health-iasi.ro Dr. Max Farmacie).
Diagnostic și investigații
Identificarea de trombocitoza se bazează pe analize de hemoleucogramă, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:
Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Analize pentru carențe: Evaluarea nivelului de fier precum și a feritinei.
Teste genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsia măduvei osoase: Ar putea fi necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte boli (regiocard.ro Verywell Health Scruburi naturale eficiente Dr. Max Farmacie).
Tratament
Tratamentul trombocitemiei variază în funcție de tipul și cauza acesteia:
Trombocitemia secundară:
Tratarea cauzei subiacentă: Controlul inflamațiilor, infecțiilor sau deficiențelor de fier ajută Remedii naturiste eficiente la normalizarea nivelului de trombocite.
Medicamente: În cazuri severe, se pot folosi medicația antiplachetară pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (Mayo Clinic bluelife.ro CSID: Ce se întâmplă Doctore?).
Trombocitoza esențială:
Medicamente: Hidroxiurea și/sau anagrelida sunt utilizate pentru a reduce numărului de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze mici, poate fi prescrisă pentru a reduce riscului de formare a trombilor.
Filtrarea trombocitelor: În situații critice, se poate apela la trombocitafereză, o procedură de filtrare a trombocitelor din sânge (teramed.ro CSID: Ce se întâmplă Doctore? Dr. Max Farmacie).
Complicații și măsuri preventive
Complicațiile trombocitozei includ formarea de cheaguri de sânge, care pot duce la accidente vasculare cerebrale, infarcte și tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.
Evitarea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, precum tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic precum și tratamentul corespunzător sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor grave (Mayo Clinic aptta.ro zilelemedicale.ro).
Concluzie
Trombocitoza este o afecțiune complexă ce necesită investigații medicale detaliate precum și tratamente personalizate. Prin intermediul înțelegerea cauzelor și simptomelor, pacienții pot lucra îndeaproape cu personalul medical pentru a gestiona această condiție. Tratamentul adecvat și/sau supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor grave și contribui la un stil de viață sănătos. Report this page